通过小鼠的免疫遗传的研究,发现控制免疫反应(IR)的墓因和组织配合抗原HLA及淋巴细胞抗原(LD)的墓因共位于第六常染色体的相邻位置上,总称为主要组织配合综合体(Major Histocompatibility Complex简称MHO为研究受遗传控制的特异性免疫反应提供了有利条件,人类的情况并不尽同,但对HL人抗嗽的研究,发现某些疾病和HL人抗原有密切关系。
Gumet报告LE的HLAB8的出现率显著增高,鼓近由Rowell予以证实,他还发现LE患者的HLAB7出现率也增高,而SLE的HLAB。出现率高达46 %,皮肤型的LE HLAB。出现率为8%e而且由DLE转为SLE的青年妇女亦以HLAB。者较多,末转为SLE者则以HLAB7较多。另一组研究发现LE具有HLAB。者33%,W1。者40%,而正常人中较少(分别为16%和10%),据统计,具有HLAB,患者SLE的机会比其他型多2.15倍。
因 HLA抗原与人类种族相关。所以有些报告结果不一。例如根据Roi“对自身免疫疾患的分类,调查HLA的分型的情况是这样。
组。脏器特异性自身免疫疾患与A, B,DW:有关。(因与DW,密切相关,提示与D区中Ir基因的关系)。
第二组。慢性活动性肝炎或眼口粘膜干燥综合征与A1B,C W:有关。
第三组。在SLE,RA,PSS之中RA (类风湿)与DW4相关。
日本等的研究,在SLE中DNA抗体价者与A11 BW35, B40有关,尤其是和A11 BW35密切相关。
另外有人认为白人中尚与DR2DRM3有关。
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